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    解脲脲原體和人型支原體培養鑒定計...

    解脲脲原體和人型支原體培養鑒定計數藥敏試劑盒

    • 所屬分類:支原體

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    • 發布日期:2018/12/29
    • 在線詢價
    詳細介紹

    【產品名稱】

    通用名稱:解脲脲原體和人型支原體培養鑒定計數藥敏試劑盒(微生物檢驗法)

    英文名稱:Mycoplasma Culture Identification Enumeration Susceptibility Kit(Microbiological Method)

     

    【包裝規格】

    液態型:20人份/盒;凍干型:20人份/盒。

     

    【預期用途】

    用于體外解脲脲原體和人型支原體的培養鑒定、半定量計數和藥物藥敏試驗

    Uu和Mh可定植于尿道、生殖道黏膜上皮細胞,臨床和動物實驗的研究證明Uu和Mh可引起非淋病性尿道炎、宮頸炎、盆腔炎、新生兒肺炎、腦膜炎,還可引起不孕、流產、早產、低體重兒?,F已發現Uu感染所致的泌尿生殖系統感染在非淋菌性尿道炎(NGU)的發病率中占第一位。目前臨床上主要采用微生物檢驗法、PCR熒光探針法等解脲脲原體和人型支原體進行檢測。

     

    【儲存條件及有效期】

    液態型試劑盒0℃以下冷凍保存,有效期為12個月;凍干型試劑盒置2℃~8℃保存,有效期為12個月。

     

    【注意事項】

    1. 本產品僅用于體外診斷。

    2. 若試驗從普通支原體培養基獲得陽性標本的藥敏性,可用吸咀吸取50μL加入剩余基礎液中,以下同前操作,但必須在瓶底變紅時接種,否則pH值升高,支原體迅速死亡,轉種成功率低。

    3. 藥敏試驗板打開包裝后應在24小時內使用;報告結果時如出現基礎液瓶培養液不顯色,將以藥敏試驗板結果為準。

    4. 本試劑盒在運輸過程中,應低溫、避光,在5~10月應加冰塊運輸。

    5. 檢測所用的標本、試劑瓶和板條應視為有潛在傳染性的物質,應按傳染病實驗室操作規范處理。

     

    本文網址:http://www.whitepapersdb.com/product/571.html

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